Reference Room検査用資料室

・HLAタイピング(ルミネックス法)

・HLAタイピング(NGS法)

・KIRタイピング(ルミネックス法)

・KIRタイピング(NGS法)

・抗HLA抗体スクリーニング

・抗HLA抗体特異性同定検査

・リキッドバイオプシー

・BLV定量検査

・BoLA-DRB3タイピング

平成30年4月1日から抗HLA抗体（スクリーニング検査）及び抗HLA抗体（抗体特異性同定検査）の測定が全ての臓器移植後において保険収載となりました。

当該検査を保険収載で実施する場合の施設基準が一般社団法人日本移植学会から通知されました。

参考：日本移植学会ホームページ

http://www.asas.or.jp/jst/news/2018/20180322.php

当社は上記の施設基準を満たしており、また「認定組織適合性検査登録施設」となっております。ご不明点がございます方は、お気軽にお問合せフォームよりご連絡ください。

当社に抗体検査を委託していただく施設において届出をされる際には、当社が施設基準を満たしていることを証明する書類等を添付する必要があります。

届出をされる場合は、下記の2つの書類（PDF）を添付の上、ウェブページのURLを記載し、各施設から所轄の地方厚生（支）局へ届出をお願いいたします。

●QCWS抗体検査評価表（ジェノダイブファーマ株式会社）

●QCWS集会参加証明書（認定HLA検査技術者／認定組織適合性指導者）