Service検査・解析サービス

HLAタイピング（ルミネックス法）―任意のHLA遺伝子座；第2区域（4桁）

第2区域（4桁）のタイピングに用いられる方法は主にルミネックス法と呼ばれる方法です。オリゴプローブとのハイブリダイゼーションによる特定塩基配列の存否を、蛍光ビーズを用いて検出します。遺伝子頻度に基づくHLA型推定法で多検体を短時間で処理できるメリットがあり広く用いられています。HLA-A,-B,-C,-DRB1,-DQB1,-DPB1のうち、任意の遺伝子座をお選びください。

HLAタイピング（NGS法）―11遺伝子座；第3-4区域（6-8桁）

第3区域（6桁） ～第4区域（8桁）のタイピングには、HLA遺伝子領域をPCR増幅し次世代シーケンサー（NGS）で解析する方法を用いております。フェーズアンビギュイティがほとんど存在しない、より高い解像度の結果を得ることができます。

KIRハプロタイピング（ルミネックス法）―KIR16遺伝子の有無を判定

HLA タイピング（ルミネックス法）と同様、蛍光ビーズを用いたKIRハプロタイピングです。2DL1～5、2DS1～5、3DL1～3、3DS1、2DP1、3DP1遺伝子の有無を判定し、KIRハプロタイプを決定します。多検体を短時間で検査することができます。

KIRタイピング（キャプチャー法）―全KIR遺伝子のアレルを決定

次世代シーケンサーを用いたKIR遺伝子のゲノム配列決定によるKIRアレルタイピングです。アレル特異的プローブをゲノムDNAに直接ハイブリダイズしターゲットとなる遺伝子を濃縮する、キャプチャー法にて検査いたします。2DL1～4、2DL5A、2DL5B、2DS1～5、3DL1～3、3DS1、2DP1、3DP1遺伝子を検査対象としております。

抗HLA抗体スクリーニング ― 患者⾎清中の抗HLA抗体を検出

患者血清中の抗HLA抗体の有無を判定します。以下の2種のスクリーニングよりいずれかをお選びいただけます。
① LABScreen PRA（OneLambda 社）
② LABScreen Mixed（OneLambda 社）／LifeScreen Deluxe Kit（LIFECODES社）併用

抗HLA抗体特異性同定検査 ― 抗HLA抗体の特異性を同定。患者／ドナーHLA情報と併せてDSAを判定

患者血清中の抗HLA抗体特異性をHLA Class I、Class IIそれぞれで同定いたします。患者およびドナーのHLA型やHLAアレル情報をご提供いただくことで、DSA判定を行います。

リキッドバイオプシー ― セルフリーDNA変異解析検査

• 末梢血中に存在する遊離型DNA（セルフリーDNA）の変異を調べることによって、がん細胞の遺伝子変異を見つけ出します。
• 採血だけで行える検査ですので、治療効果のモニタリングや再発の検出など、繰り返し行う必要がある検査にも有効です。
  また、リキッドバイオプシーは通常の画像診断等の検査に比べ、より早期にがんを検出できるとの結果が多数報告されています。

BLV定量検査 ― ウイルス感染牛、非感染牛の判定

ウシの血液中におけるウシ伝染性リンパ腫ウイルス（BLV）の定量検査です。
1×10⁵細胞あたりのウイルス遺伝子量を定量し、BLV感染牛・非感染牛の判定を行います。

BoLA-DRB3タイピング ― ウシのBoLA-DRB3遺伝子型を決定／BLVに対し抵抗牛・感受性牛を判定

ウシの主要組織適合抗原複合体（MHC）のうち、最も多様性に富むBoLA-DRB3遺伝子のアレルを決定し、BLV感染によりウシ伝染性リンパ腫を発症しやすいか、発症しにくいかを判定します。